商品屬性：

背景：

細(xì)胞的侵襲性，是指細(xì)胞受到外來信號(hào)的刺激，由一個(gè)地方侵襲到了另一個(gè)地方的特性，通常發(fā)生在比如傷口愈合，細(xì)胞分化，胚 胎發(fā)育和腫瘤轉(zhuǎn)移的過程中。

標(biāo)記：

1.將細(xì)胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基。

2.提前將2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱，然后將150微升2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基與等體積細(xì)胞培養(yǎng)基混合，獲得1×EdU溶液。

【注】：①不建議替換全部培養(yǎng)基，這樣可能會(huì)影響細(xì)胞增殖的速度。②配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配，用量以沒過細(xì)胞為宜。

3.孵育細(xì)胞2 h，棄培養(yǎng)基。

【注】：①培養(yǎng)時(shí)間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長(zhǎng)狀態(tài)。②大多數(shù)腫瘤細(xì)胞以及粘附細(xì)胞系均可采用2 h的孵育時(shí)間。

4.以1xPBS清洗細(xì)胞兩次，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。

【注】：對(duì)于貼壁不牢的細(xì)胞可降低清洗強(qiáng)度。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1. 將細(xì)胞以 104-105 個(gè)細(xì)胞/孔的密度接種在 96 孔板 中，加入 100μL 培養(yǎng)基，含或不含待測(cè)化合物。在 CO2 培養(yǎng)箱中在 37℃ 下培養(yǎng)細(xì)胞 24 小時(shí)。

2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測(cè)物質(zhì)。

3. 在培養(yǎng)箱中將培養(yǎng)板培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間（如 6、12、24 或 48 小時(shí)）。

4. 向板的每個(gè)孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。

5. 將平板在培養(yǎng)箱中孵育 1-4 小時(shí)。

6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。

7. 使用酶標(biāo)儀測(cè)量 450nm 處的吸光度。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Cyclin E 周期素E/原癌基因抗原 0.5mgCyclin E 周期素E/原癌基因抗原

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Human apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒

MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit 猴白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforbFGF-6ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6

細(xì)菌乳糖酵解酚紅瓊脂平板50個(gè)

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人組酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit

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人HA絲酸肽酶1(HA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human H???

細(xì)胞侵襲分析試劑盒（24孔板，8μM）WIF1重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 Protein

催乳素(PRL)重組蛋白 Recombinant Prolactin (PRL)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

NT5E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白

小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒

Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人(VD)檢測(cè)試劑盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT檢測(cè)試劑盒人沙眼衣原體(CT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20次

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T